電池材料中所含物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)可以通過分析x射線衍射圖譜來獲得。而在電池材料結(jié)構(gòu)精修以及電化學(xué)原位xrd應(yīng)用中，通過電化學(xué)原位xrd實時檢測充放電過程中的x射線衍射圖譜可以進一步探究材料的結(jié)構(gòu)演變規(guī)律，進而加深對電池結(jié)構(gòu)的認識。
實例一 鈉電池層狀正極材料xrd結(jié)構(gòu)精修
我們以常見的p2相鈉離子電池層狀正極材料為例展開應(yīng)用研究，p2型的naxtmo2有兩種過渡金屬層（ab和ba），鈉離子位于三棱柱的位置并且也有兩種不同的配位環(huán)境，分別稱為nae和naf 位點。兩個位點由于距離過近庫侖斥力較大，因此不能同時被占據(jù)。此外鈉離子排布對于鈉離子在充放電過程中的動力學(xué)以及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定有著重要的影響，通常來說上下正對氧原子的nae比例的增加有利于材料電化學(xué)性能的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的提升。在獲得完整的xrd衍射譜圖之后結(jié)合rietveld精修方法，確定材料相結(jié)構(gòu)類型、晶胞參數(shù)、過渡金屬層中過渡金屬元素的占位與比例、鈉層nae/naf 位點的占比等一系列結(jié)構(gòu)信息。進而深度分析材料結(jié)構(gòu)信息為性能探究與構(gòu)效關(guān)系建立提供參考。
如圖1所示，p2相鐵錳基層狀正極材料的x射線衍射圖譜的結(jié)構(gòu)精修結(jié)果表明，正極材料為六方p2型結(jié)構(gòu)，空間群為p63 /mmc。圖1 的附表中列出了通過精修得到的材料的晶胞參數(shù)、原子排布、原子占位等重要結(jié)構(gòu)信息。
圖1. p2-na0.67fe0.5mn0.5o2正極材料的x射線衍射譜和結(jié)構(gòu)信息。
實例二 鈉電池層狀正極材料電化學(xué)原位xrd應(yīng)用
基于上述x射線衍射及其對應(yīng)的精修結(jié)果可以得到電池正極材料的初始結(jié)構(gòu)，而在實際的充放電過程中，伴隨著鈉離子的脫出和嵌入，正極材料的結(jié)構(gòu)會發(fā)生一系列的演化，因此進一步對正極材料進行原位實時的xrd表征是研究電池結(jié)構(gòu)演變機制的關(guān)鍵。在較低的電流密度下（＜0.2c）展開正極材料的電化學(xué)原位xrd實驗。每隔固定時間采集xrd圖譜并繪制完整的原位結(jié)構(gòu)演化圖，如圖2所示：
圖2 p2-na0.67fe0.5mn0.5o2正極材料電化學(xué)原位結(jié)構(gòu)演化，及對應(yīng)晶胞參數(shù)變化。
根據(jù)電化學(xué)原位x射線實驗結(jié)構(gòu)可以判斷該正極材料在2-4v的電壓范圍下發(fā)生較為經(jīng)典的簡單固溶體反應(yīng)（圖2a），在整個過程中，沒有發(fā)現(xiàn)除p2結(jié)構(gòu)之外新的峰，只有峰的偏移。在充電過程中，鈉離子脫出，(002)和(004)峰逐漸向低角度區(qū)域移動，對應(yīng)于相鄰氧層之間排斥力增大引起的c軸擴張。(100)、(102)和(103)衍射峰逐漸向高角度緩慢移動，這與過渡金屬離子氧化引起的ab平面收縮有關(guān)。在放電過程中，偏移的峰又恢復(fù)到原來的位置。如圖2c所示，對應(yīng)的精修結(jié)果也清晰地顯示了充放電過程中材料晶胞參數(shù)和體積的變化情況。此外相同材料在不同的電壓范圍下也會存在不同的相變行為，而通過電化學(xué)原位xrd表征也可揭示，如圖2d所示，充電至4v時p2相na0.67fe0.5mn0.5o2正極材料仍然保持著初始的p2相結(jié)構(gòu)，而當(dāng)電壓超過4v時，材料由p2相開始向op4相演變（圖2e），而大量研究表明這類相變往往會導(dǎo)致較為不可逆的結(jié)構(gòu)失效進而影響材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與長循環(huán)性能。通過原位xrd測試并結(jié)合電壓調(diào)控及結(jié)構(gòu)改性等我們能較好地規(guī)避這類不可逆相變，從而提升電池材料的性能。
參考文獻：
1. (ziwei chen et al., “triggering anionic redox activity in fe/mn-based layered oxide for high-performance sodium-ion
batteries”, nano energy, 94(2022)106958.)