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melmariana班輪運輸公司重要信息
梅爾馬里亞納
分類:海運公司
公司名稱:馬里亞納航運有限公司
代碼:瑪麗安娜
中文:馬里亞納快線有限公司
地址:上海市公安路18號皮爾大廈5棟8樓
聯(lián)系方式:021-61235666
公司官方網(wǎng)站:
裝運時間表查詢:
商品跟蹤:
聯(lián)系信息:
梅爾馬里亞納班輪運輸有限公司的歷史和簡介
馬里亞納成立于1997年，總部設(shè)在新加坡，是一家集裝箱班輪公司，主要經(jīng)營亞太航線，提供每周直達快遞服務(wù)。
馬里亞納主要從事關(guān)島、塞班島、雅浦島、科羅爾島、宿務(wù)島、達沃島、桑多斯島和澳大利亞的航線業(yè)務(wù)，在中國大陸、馬來西亞、香港、菲律賓、關(guān)島、澳大利亞、臺灣省和那霸設(shè)有分公司。
馬里亞納航運有限公司(簡稱“mell”)成立于1997年，是一家集裝箱班輪運營商，總部設(shè)在新加坡。mell專注于亞太地區(qū)的優(yōu)秀航線，努力為托運人和收貨人提供定期航行和快速運輸服務(wù)。mell還致力于在競爭中為客戶提供不同于自己的誠信時間表。
盡管mell開始時只有兩艘船在香港、關(guān)島、塞班島和臺灣省之間航行，但在過去幾年里，mell已廣泛擴大了其網(wǎng)絡(luò)。以香港和高雄為樞紐，mell目前在中國、東南亞、日本、澳大利亞和太平洋島嶼之間運輸集裝箱。
mell還在所有靠泊港口設(shè)立了自己的專門船務(wù)代理機構(gòu)，以支持其航運業(yè)務(wù)并提供物流協(xié)助。mell的全資子公司mariana shipping負責(zé)管理這些代理。
通過提供全面整合的物流和集裝箱運輸服務(wù)，mell因其以客戶為中心的個性化方法和服務(wù)當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)的奉獻精神而受到業(yè)界的高度贊揚。
瑪麗亞班輪公司，我們專注于服務(wù)亞太地區(qū)的利基市場
瑪利亞班輪公司成立于1997年，是一家新加坡班輪運輸公司，在亞太地區(qū)的小航線上為客戶提供定期航行和快速運輸服務(wù)。瑪利亞致力于服務(wù)當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)，以客戶為中心，通過綜合物流和集裝箱運輸服務(wù)為客戶提供定制化解決方案，在業(yè)內(nèi)享有良好聲譽。
經(jīng)過多年的發(fā)展，馬里亞納逐漸擴大服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，以香港和高雄為樞紐，為中國、東南亞、日本、澳大利亞和太平洋島嶼提供集裝箱運輸服務(wù)。mariana shipping是mariana liner company的全資子公司，負責(zé)管理位于主要停靠港的航運代理，并為船舶運營和物流業(yè)務(wù)提供服務(wù)和支持。
2015年，太平船務(wù)收購了mariana liner company的多數(shù)股權(quán)，以進一步加強和提升兩家公司為客戶提供的航運服務(wù)。
melmariana班輪運輸有限公司的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和服務(wù)路線
比達國際百科全書
必達國際是商務(wù)部批準的國際貨運代理、國際物流、跨境進出口電子商務(wù)有限公司等綜合性進出口服務(wù)商之一，貨運代理分為國際貨運代理、國內(nèi)貨運代理或空運代理、國內(nèi)貨運代理、國際物流。物流分為國內(nèi)物流和國際物流，速霸國際專注于國際物流。但憑借自己優(yōu)秀的公司和代理網(wǎng)絡(luò)，也涉及國內(nèi)物流或國內(nèi)貨運。中國為國內(nèi)外進出口企業(yè)和機構(gòu)提供完整、全面的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
根據(jù)運輸方式，貨代分為:貨代專線、貨代空物流、貨代快遞貨運、貨代國際貨運；貨代陸運貨代，貨代陸運海運空多式國際物流等。
貨代按區(qū)域模式分有:深圳到貨代，廣州到海運貨代，東莞到貨代空，上海到快遞貨代，或者中國到國際物流貨代等。
根據(jù)交易條款，貨運代理可分為fob貨運代理、cif物流、cfr貨運代理、dap國際物流、ddu國際貨運代理、ddp雙關(guān)稅到門等綜合服務(wù)。
bida的國際業(yè)務(wù)范圍和優(yōu)勢推薦
必達國際經(jīng)營范圍:國際海運、國際無船承運、國際船舶管理；國際、國內(nèi)快遞(郵政企業(yè)專營業(yè)務(wù)除外)；海、陸、空國際貨運代理空；國內(nèi)貨運代理；存儲；貨物和技術(shù)的進出口；批發(fā)和零售貿(mào)易；工業(yè)投資。
必達的國際競爭優(yōu)勢有:特種箱、危險品、平板柜、開頂柜、框架柜、國際空海運、國際海運、集裝箱、國際貨運代理、物流公司、東莞lcl、東莞空海運、東莞海運、內(nèi)河運輸、貨運代理、貨運代理、雙清包稅。自主經(jīng)營、自負盈虧的東莞世必達捷運進出口有限公司、世必達國際集團香港有限公司、世必達國際物流(東莞)有限公司利用自身優(yōu)質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)，為全球企事業(yè)單位提供進出口跨境國際貨運代理或國際物流服務(wù)。
mdsap認證是什么認證
今年2022年外貿(mào)、物流變化很大，有很多不確定性，比如：mdsap認證是什么認證，小編僅以本文整合了一些關(guān)于：mdsap認證是什么認證的內(nèi)容，感興趣的小伙伴們可以來看看下文內(nèi)容。
一、mdsap認證是什么認證mdsap醫(yī)療器械單一審核計劃:md sap(醫(yī)療器械單一審核計劃)是由醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)國際論壇(imdrf)成員共同發(fā)起的項目。目的是讓合格的第三方審計機構(gòu)對醫(yī)療器械制造商進行一次審計，以滿足參與國不同的qms/gmp要求。
該項目已獲得fda、加拿大衛(wèi)生部、澳大利亞tga、巴西衛(wèi)生局anvisa、日本厚生勞動省mhlw五家監(jiān)管機構(gòu)的批準，mdsap于2017年1月1日正式實施，檢驗結(jié)果互認。目前，中國和歐盟已作為觀察員加入該項目，世界衛(wèi)生組織也正式作為觀察員加入。bsi已通過該審計機構(gòu)的資格認證，并全力支持和推動mdsap試點項目。
二、哪些國家需要mdsap 1.以下是五個國家的參與監(jiān)管機構(gòu)關(guān)于如何使用mdsap報告的聲明。
澳大利亞:醫(yī)療用品管理局(tga)將使用mdsap的審計報告作為評估是否符合醫(yī)療器械市場批準要求的證據(jù)的一部分，除非醫(yī)療器械可以免除上市批準要求，或者現(xiàn)行法規(guī)不允許使用mdsap的報告。
巴西:國家衛(wèi)生監(jiān)督局(anvisa)將使用mdsap審核結(jié)果和審核報告作為產(chǎn)品上市前和上市后審核程序的重要輸入。適當(dāng)時，一些關(guān)鍵信息也可以支持法規(guī)的技術(shù)審查。對于iii類或iv類醫(yī)療器械，在這些產(chǎn)品在巴西上市之前，anvisa可能會使用mdsap審計而不是gmp審計。gmp是上市的必要條件，通過mdsap審核可能會加快gmp認證進程。
加拿大:在3年試驗期內(nèi)，加拿大衛(wèi)生部認可mdsap審計和cmdcas審計。根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)第32章，加拿大衛(wèi)生部可以接受mdsap證書或cmdcas證書申請新的(或維持現(xiàn)有的)ii、iii或iv類醫(yī)療器械注冊證書。
美國:美國食品和藥物管理局cdrh將接受mdsap審計報告，而不是美國食品和藥物管理局的例行檢查。fda進行的“原因檢查”或“符合性跟蹤檢查”不受本計劃影響。此外，mdsap不適用于上市前批準(pma)器械所需的上市前審計和上市后審計，以及法案(21 u.s.c.30c (f)(5)關(guān)于產(chǎn)品分類的第513(f)(5)節(jié)規(guī)定的器械。
日本:日本厚生勞動省(mhlw)和醫(yī)療器械管理局(pmda)將使用mdsap的審計報告，在日本法規(guī)框架內(nèi)對產(chǎn)品上市前后進行定期審計。
三、mdsap 的優(yōu)勢mdsap審計將:
減輕醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)多法規(guī)審核的負擔(dān)。
提供可預(yù)測的審核計劃(包括審核開始和結(jié)束時間表)
有利于患者的健康和理解(消除工廠審核的障礙)
優(yōu)化監(jiān)管資源配置。
它可以與iso 13485和ce符合性審核相結(jié)合。
多國法律法規(guī)要求完成一次審計。
美國、澳大利亞、巴西、加拿大和日本的監(jiān)管機構(gòu)加入了“醫(yī)療器械單一審核計劃(md sap)”項目并進行試用。該方案旨在建立單一的審核流程，滿足并統(tǒng)一上述國家的審核要求，使審核更加全面有效。
2015年1月1日，在全球范圍內(nèi)，邀請對美國、澳大利亞、巴西和加拿大市場感興趣的制造商參與該項目。2017年夏天，日本正式成為mdsap成員，對日本市場感興趣的廠商也將受邀。
mdsap由第三方審核，參與國醫(yī)療器械監(jiān)管部門可以將此審核報告作為判斷依據(jù)。mdsap不僅減少了監(jiān)管部門的例行檢查工作，而且使所有監(jiān)管部門能夠共享相同和可靠的審計結(jié)果。
由于監(jiān)管機構(gòu)認可mdsap的審核結(jié)果，生產(chǎn)企業(yè)可以減少不同監(jiān)管機構(gòu)的審核次數(shù)，減少審核帶來的生產(chǎn)干擾。md的引入，使審核流程國際標準化，生產(chǎn)企業(yè)負擔(dān)減輕。md的審核是按照參加國的現(xiàn)有規(guī)定，不增加額外要求。在大多數(shù)情況下，各國的要求采用協(xié)調(diào)一致的標準或標準內(nèi)容基本相似，如醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系對法規(guī)的要求(iso 13485:2016)、巴西良好制造規(guī)范(rdc anvisa 16/2013)、美國質(zhì)量體系規(guī)范(21 cfr part 820)和md。
四、美國fda對mdsap的態(tài)度接受mdsap的審計，而不是fda的常規(guī)檢查。包括體外診斷設(shè)備在內(nèi)的各類醫(yī)療器械每兩年接受一次mdsap的審核，但上市前審核(pma)和投訴檢查不能被mdsap替代。
隨著生產(chǎn)企業(yè)的不斷參與，mdsap項目將逐步完善，預(yù)計2017年正式投產(chǎn)。mdsap將提升第三方機構(gòu)的公信力，促進各國法規(guī)和審計標準的統(tǒng)一，擴大全球患者保護安全網(wǎng)絡(luò)。
五、mdsap 認證周期初始認證審核是指對文件和總體準備的審查，通常包括對計劃文件的審查。審核旨在評估質(zhì)量管理體系是否符合iso13485和參與mdsap的監(jiān)管機構(gòu)的其他規(guī)定。審核每年進行一次，mdsap的審核周期為3年。特別審計、監(jiān)管機構(gòu)進行的審計和飛行檢查是額外的審計，可能在審計周期的任何時候發(fā)生。
在初始認證審核后，評估制造商產(chǎn)品或質(zhì)量管理體系過程中的任何變化。
再認證審核評估制造商質(zhì)量管理體系在滿足mdsap質(zhì)量管理體系要求方面的持續(xù)適宜性和有效性。
六、mdsap 知識要點1.iso13485和mdsap是什么關(guān)系？
iso13485是mdsap的基礎(chǔ)，mdsap的要求高于iso13485。iso13485是標準。除了iso13485，mdsap還有參與國的法規(guī)要求。
2.iso13485和mdsap的背景和趨勢以及風(fēng)險管理iso 13485要求
記錄組織的一個或多個風(fēng)險管理流程；us 21cfr820要求在設(shè)計和開發(fā)的確認中提到風(fēng)險管理，但不具體；巴西rdc16要求將風(fēng)險管理單列一章進行說明，但沒有說明風(fēng)險管理子流程與質(zhì)量體系流程的具體整合；根據(jù)巴西fda和anvisa檢查員的特點，后續(xù)將風(fēng)險監(jiān)控與capa相結(jié)合；
3.產(chǎn)品設(shè)計與工藝設(shè)計的關(guān)系
巴西rdc16法規(guī)間接要求“將過程設(shè)計和開發(fā)納入設(shè)計和開發(fā)管理”；13485:2003也有規(guī)定，但不完整。但是，iso13485:2016明確指出設(shè)計和開發(fā)應(yīng)包括過程設(shè)計和開發(fā)。工藝控制環(huán)節(jié)沒有提出工藝驗證的要求，導(dǎo)致工藝設(shè)計和開發(fā)的要求無法與企業(yè)運營中的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)過程相融合，這也是fda經(jīng)常對工藝驗證發(fā)出警告函的原因?，F(xiàn)在各國的法律法規(guī)都非常重視工藝設(shè)計，制定了一些具體的特殊工藝標準，比如滅菌，后續(xù)會成為設(shè)計開發(fā)活動必不可少的一部分。企業(yè)在設(shè)計和開發(fā)產(chǎn)品時，應(yīng)將工藝設(shè)計作為設(shè)計和開發(fā)任務(wù)的一部分。
4.設(shè)計變更和設(shè)計開發(fā)的持續(xù)一致性。
包括工藝變更在內(nèi)的設(shè)計變更可能會嚴重影響成品器械的安全性和性能，這將不可避免地涉及法規(guī)合規(guī)性的評估。實際上，在fda審查過程中，需要對設(shè)計和開發(fā)變更引起的法規(guī)符合性問題進行審查或評估，必要時重啟符合性評估程序，如補充注冊或重新注冊。企業(yè)能夠提前加入內(nèi)部質(zhì)量體系控制已經(jīng)成為不言而喻的要求。
5.md sap能否完全取代參與國主管部門的審核？
對mdsap審計結(jié)果的認可絕不意味著主管部門放棄其監(jiān)督權(quán)。
實施md的目的是降低參與國主管當(dāng)局的監(jiān)管成本，同時降低被監(jiān)管企業(yè)的管理成本。主管部門認為必要時，仍可進行審計。國家認可程度如下:美國:代替fda常規(guī)檢查(fda特殊產(chǎn)品和pma產(chǎn)品除外)；巴西:對于三類、四類醫(yī)療器械，可替代安維薩的上市前gmp檢查和上市后常規(guī)檢查(特檢除外)；日本:對于第二類、第三類和第四類醫(yī)療器械，可以免除工廠現(xiàn)場審核；加拿大:從2019年起強制替換cmdcas，作為歸類為ii類及以上產(chǎn)品進入加拿大的唯一途徑；澳大利亞:免除tga審核，支持tga符合性審核證書的發(fā)放和維護。
對于企業(yè)來說，如何保證設(shè)備的安全性和有效性仍然是組織關(guān)注的重點。
mcc貨代，owc貨代
最近很多人問關(guān)于mcc貨代的問題。喬希普(josip)整理了一些相關(guān)資料，希望對大家有所幫助。很多做了10年以上的跨境客戶也很認同關(guān)于owc貨代的回答。田甜國際物流-成為您學(xué)習(xí)國際物流知識的百科全書！
貨代說的mcc是什么費用的代名詞您好，您的4年回復(fù)僅供參考；
你是東南亞的國際出口商嗎？中冶是msk通往東南亞航線的子所有者。
貨代中的coh，rcl，mcc是啥意思6年回復(fù)僅供參考。
你說的是船公司的簡稱。
科恩海運有限公司
rcl rcl鴻海集裝箱航運有限公司區(qū)域集裝箱運輸私人有限公司
中冶船務(wù)公司是馬士基航運集團亞洲分公司的實體公司，簡稱中冶運輸新加坡有限公司。1993年5月，馬士基航運集團從eac手中收購了mcc新加坡公司。并更名為商業(yè)貨物集運公司(mcc)。
mcc進口換單去哪搞中冶貨運代理公司。
1.改進口單，去貨代公司改提單，根據(jù)手中的提單確定中冶公司在哪里改單。
2.海關(guān)電子申報，預(yù)錄，審核，發(fā)送，聯(lián)系海關(guān)放行。
3.申報驗放后，憑報關(guān)單四份中的一份到商檢局辦理報價手續(xù)，簽發(fā)通關(guān)單或敲三檢印章。
3.提交報關(guān)的紙質(zhì)材料。
mdw2倉庫地址在哪？
mdw2倉庫的地址在哪里？
mdw2:亞馬遜的一個fba倉庫代碼。
mdw2倉庫是亞馬遜美國的fba倉庫。
亞馬遜倉庫地址:
位于伊利諾伊州喬利埃特250 emerald
倉庫號:mdw2
郵政編碼:60433-3280
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